Dank je wel Jacky en Sylvia.
We zijn terug van Utrecht. Gister had Liam 5 aanvallen en vanochtend voordat we om half 8 bij Utrecht arriveerde had Liam er al 3 achter de rug.
We zijn zeer prettig opgevangen in Utrecht , lieve mensen die zeer lief voor Liam waren en ook de tijd namen voor hem. Ontzettend veel info waarvan ik de helft alweer vergeten ben

ondanks dat ik het zo goed mogelijk heb proberen te noteren toen we buiten stonden maar ik krijg nog een brief thuis met alle info .
ik had de filmpjes meegenomen en Liam kreeg ook daar een aanval dus ze hebben het goed kunnen zien.
Er is wel bezorgdheid omdat zijn 'wenkbrauwtjes' ook meedoen tijdens zo'n aanval en dat hoort niet bij het VS en dus het nystagmus. (oogjes schieten)
Dat komt toch ws door iets wat in de hersenen niet goed is.
Ze denken of aan : ( als ik het allemaal goed onthouden heb

)
-zenuwontsteking in de buurt van evenwichtsorgaan . Dat gaat via de ogen naar de kleine hersenen en weer terug en dat zou het beeld kunnen scheppen van de nystagmus van nu. Daarbij zijn alleen die wenkbrauwtjes niet mee verklaard.
- ontsteking in de hersenen.
- rest verschijnselen van hondenziekte die liam misschien als pup opgelopen heeft en nu op latere leeftijd zich openbaren. ( zijn alleen weer die wenbrauwtjes niet mee verklaard)
- tumor.
- kleine infarctjes. ( wat zijzelf niet dacht vanwege de frequentie)
- vorm van epilepsie (?)
Waar de specialist aan dacht was om te starten met Prednison en 'hopen' dat het een ontsteking in de hersenen is . Dan zouden de aanvallen minder moeten gaan worden.
De rest van de dingen die ze aangaf als mogelijke oorzaak kon ze eigenlijk niet behandelen.
Ook al zou dat werken dan is nog een tumor niet uitgesloten omdat een tumor ook positief reageert op Prednison.
Toen ik wat begon te hakkelen over Prednison en de buitenlandse ziektes gaf ze aan dat even na te vragen bij de specialist die daar weer over gaat.
Als hij zegt : doe maar niet dan dacht ze eraan om fenobarital te geven en te kijken of de aanvallen zo zouden verminderen maar de Prednison is eigenlijk haar 1e keuze.
Via de MRI kunnen we eigenlijk alleen maar zien of er een tumor zit ja of nee.
Haar idee was om eerst de Prednison te doen en kijken of het beter gaat. Gaat het niet beter en verergert het om dan een MRI te doen.
We hebben afgesproken alles te gaan overdenken, info in te winnen en dan een beslissing te maken.
Mochten er andere klachten bijkomen dan wil ik sowieso die MRI.
Nu eerst even zien qua prednison etc...wat is het meest verstandigste om te doen. We krijgen nog een belletje wat die andere specialist daar van vindt.
Voor vandaag zitten we op aanval 6. Ik hoop dat het warme weer ook debet hieraan is.
